La Euromed de Fez (UEMF) se complace en informar al público sobre la defensa de la tesis doctoral en “ Química Orgánica”

La defensa de tesis tendrá lugar el martes 20 de febrero de 2024 a las 15:00 horas en la UEMF

Ubicación: Gran Salón de la Incubadora (LOC001994) La tesis será presentada por la Sra. Sarah Nassiri

Bajo el tema:

“ Funcionalizaciones regioselectivas de N -óxidos de pirazolopiridinas mediante reacciones de activación de CH catalizadas por palado ”

Abstracto

La activación de enlaces CH ha surgido como un enfoque atractivo para avanzar en la síntesis de nuevos sistemas heterocíclicos con aplicaciones potenciales en diversos campos, particularmente en biología y farmacia.

El objetivo principal de esta tesis doctoral fue desarrollar estrategias innovadoras para la funcionalización selectiva de heterociclos que contienen nitrógeno mediante reacciones de activación de CH, empleando catálisis de metales de transición.

En la primera parte, desarrollamos una metodología de síntesis que permite la funcionalización regioselectiva en la posición orto de la N -óxido en derivados de 7-azaindazol. La reacción pasa por una reacción de arilación oxidativa, con varias arenas y heteroarenos como compañeros de acoplamiento. Este enfoque permite un control preciso sobre la posición de funcionalización a través de condiciones de reacción optimizadas, lo cual es crucial para diseñar nuevos compuestos con propiedades mejoradas independientemente de los dominios de aplicación.

En la segunda parte de nuestra investigación, realizamos una serie de experimentos para realizar una alquenilación oxidativa regioselectiva en el resto piridina de 4-azaindazol y 7-azaindazol. El uso de la N -óxido como grupo director orto nos permitió ejercer control sobre la posición de funcionalización.

En la última parte, presentamos nuestro trabajo destinado a establecer las condiciones óptimas para una reacción de arilación directa en varios análogos de 7-azaindazol. El uso de la N -óxido favoreció la regioselectividad de la reacción hacia la posición C6.

Resumen

Las reacciones de activación de CH representan hoy en día un enfoque atractivo para el desarrollo de nuevos sistemas heterocíclicos que pueden tener aplicaciones en diversos campos, particularmente en biología y farmacia.

funcionalización selectiva de heterociclos nitrógeno mediante reacciones utilizando catálisis de metales de transición.

primera parte, desarrollamos una metodología de síntesis que permite la funcionalización orto regioselectiva de la N -óxido de derivados de 7-azaindazol mediante una reacción de arilación , utilizando varios arenos y heteroarenos como socios Esta estrategia permite controlar la posición de la funcionalización, utilizando condiciones de reacción optimizadas, lo cual es esencial para el diseño de nuevos compuestos con propiedades mejoradas cualquiera que sea el campo de aplicación.