
ستُعقد مناقشة الرسالة يوم الثلاثاء 20 فبراير 2024 الساعة 15:00 à l’UEMF
تحت عنوان :
“ وظائف انتقائية لمركبات N-أكسيدات البيرازولوبيريدينات عبر تفاعلات تنشيط روابط C–H المحفَّزة بالپلاديو ”
أصبح تفعيل روابط C–H نهجًا جذابًا لتطوير تخليق أنظمة حلقيّة جديدة ذات تطبيقات محتملة في مجالات متنوعة، لا سيما في البيولوجيا والصيدلة.
الهدف الرئيسي من هذه الأطروحة هو تطوير استراتيجيات مبتكرة للوظيفة الانتقائية للهياكل الحلقية المحتوية على النيتروجين من خلال تفاعلات تنشيط روابط C–H، مع توظيف تحفيز بالمعادن الانتقالية.
في الجزء الأول، طورنا منهجية تخليق تمكّن من الوظيفة الانتقائية في الموضع أورثو لوظيفة N-أكسيد في مشتقات 7-آزايندازول. تمرّ التفاعل عبر تفاعل أرْيَلة أكسيدية، مع استخدام مجموعة من الأرِينات والهتيروأرينات كشركاء اقتران. يتيح هذا النهج التحكم الدقيق في موضع الوظيفة عبر ظروف تفاعلية محسّنة، وهو أمر حاسم لتصميم مركبات جديدة ذات خواص محسّنة بغض النظر عن مجالات التطبيق.
في الجزء الثاني من بحثنا، أجرينا سلسلة من التجارب لتنفيذ ألكنة أكسيدية انتقائية موضعياً على حلقة البيريدين في 4-آزايندازول و7-آزايندازول. مكنّنا استخدام وظيفة N-أكسيد كقائد توجيهي أورثو من التحكم في موضع الوظيفة.
في الجزء الأخير، عرضنا عملنا الهادف إلى وضع شروط مثالية لتفاعل أرْيَلة مباشر على عدة نظائر من 7-آزايندازول. أدّت استخدام وظيفة N-أكسيد إلى تفضيل الانتقائية الموضعية للتفاعل نحو الموضع C6.
تمثل تفاعلات تنشيط روابط C–H اليوم نهجًا جذابًا لتصنيع أنظمة حلقيّة جديدة يمكن أن تجد تطبيقات في مجالات مختلفة، لا سيما في علم الأحياء والدواء.
تهدف هذه الأطروحة إلى تطوير استراتيجيات جديدة تمكّن من إجراء وظائف انتقائية لـ الحلقات الحاوية على النيتروجين من خلال لـ تفاعلات تفعيل روابط C–H باستخدام التحفيز بالمعادن الانتقالية.
في الجزء الأول، طوّرنا منهجية تخليق تسمح بالوظيفة الانتقائية في وضع الأورثو لوظيفة N-أكسيد لمشتقات 7-آزايندازول عبر تفاعل أرْيَلة أكسيدي، باستخدام مختلف الأرينات والهتيروأرينات و ك شركاء شركاء للاقتران. تتيح هذه الاستراتيجية التحكم في موضع إدخال المجموعات الوظيفية باستخدام شروط تفاعل محسّنة، وهو أمر أساسي لتصميم مركبات جديدة ذات خصائص محسّنة مهما كانت مجالات تطبيقها.
في الجزء الثاني، أجرينا سلسلة من التجارب تهدف إلى إجراء ألكينلة مؤكسَدة منتقاة الموقع على الحلقة البيريدينية لـ 4-azaindazoles و7-azaindazoles، باستخدام الوظيفة N-أكسيد بوصفه مجموعة توجيه أورثو، مما يتيح التحكم في موضع إدخال المجموعات الوظيفية.
في الجزء الأخير، دُرس تفاعل أريلة مباشرة على نظائر مختلفة لنواة 7-azaindazole. واستعمال المجموعة الوظيفية N-الأكسيد المرتبط بتحسين ظروف التفاعل سمح بتوجيه رجحية التفاعل نحو الموقع C6.
|
الاسم الكامل |
مؤسسة |
الصفة |
|
Pr. Mostapha BOUSMINA |
الجامعة الأورومتوسطية بفاس، المغرب |
الرئيس |
|
الأستاذ جان-فرانسوا بريير |
جامعة روان نورماندي، فرنسا |
مقرر |
|
الأستاذ المصطفى راكيب |
جامعة السلطان مولاي سليمان بني ملال |
مقرر |
|
البروف. نبيل البراهمي |
الجامعة الأورومتوسطية بفاس، المغرب |
مقرر |
|
الأستاذ جاك لوبيرون |
جامعة نانت، فرنسا |
Examinateur |
|
الأستاذ يوسف قندري رودّي |
جامعة سيدي محمد بن عبد الله فاس، المغرب |
Examinateur |
|
الأستاذ جيرالد جيّوميه |
جامعة أورليان، فرنسا |
مشارك في إشراف الرسالة |
|
الأستاذ فرانك سوزينيه |
جامعة أورليان، فرنسا |
Directeur de Thèse |
|
الأستاذ سعيد الكزولي |
الجامعة الأورومتوسطية بفاس، المغرب |
Directeur de Thèse |