
La Dra. Marie-Aude Hiebel impartió una conferencia en la Universidad Euromed de Fez, sobre el tema: "Yodo hipervalente (III) en la formación intramolecular directa de enlaces N–N con aminas heteroaromáticas: Síntesis de derivados de triazapentaleno".
Abstract
La formación de enlaces N–N puede ofrecer un enfoque original para diversos heterociclos que contienen nitrógeno, los cuales tienen numerosas aplicaciones. Con este fin, hemos observado que aminas heteroaromáticas de fácil acceso son sustratos adecuados para proporcionar un enfoque eficaz e innovador de formación de enlaces N–N en presencia de reactivos de yodo (III) bajo condiciones muy suaves. Este método permite la síntesis de derivados de triazapentaleno ricos en nitrógeno que exhiben propiedades fluorescentes, inaccesibles mediante enfoques existentes.
Biografía de la Dra. Marie-Aude Hiebel
Marie-Aude Hiebel estudió química en la École Supérieure de Chimie de Lyon (CPE Lyon) y luego obtuvo un máster (2005) y un doctorado (2008) en química orgánica en la Universidad Claude Bernard Lyon 1, bajo la dirección del Prof. O. Piva. Desarrolló diversos accesos estereocontrolados a tetrahidropiranos 2,6-disustituidos, que se aplicaron a la síntesis total de diospongina A y bistramida A. Durante una estancia posdoctoral en el laboratorio del Prof. Molander (UPenn, Filadelfia), primero sintetizó un intermedio avanzado de nakadomarin A y luego llevó a cabo un proyecto metodológico en torno a la química de trifluoroboratos N-metilados (síntesis y estudio en la reacción de acoplamiento Suzuki–Miyaura). En 2010 se incorporó al grupo del Prof. S. Routier (ICOA, Orléans), donde sintetizó compuestos heterocíclicos poliazotados antes de ser contratada como profesora titular en la Universidad de Orléans. Se unió al grupo CHeMBioLITE (Prof. F. Suzenet y Prof. Em. G. Guillaumet) y trabaja en el desarrollo de fluoróforos orgánicos originales. Es coautora de 30 publicaciones y 2 capítulos de libro y tiene un índice h de 14 (Web of Science Core Collection).