EL KAZZOULI dijo

EL KAZZOULI Saïd

escuela de ingenieria biomedtech

s.elkazzouli@ueuromed.org

2004 : Doctorado en Química Orgánica: Universidad de Orleans, Instituto de Química Orgánica y Analítica, Orleans, Francia. Supervisor: Profesor Gérald Guillaumet, Presidente de la Universidad de Orleans en colaboración con el Profesor Abderrahim Mouaddib de la Universidad Cadi Ayyad. Título de la tesis: "Síntesis de soporte sólido de varios heterociclos a partir de un sintón común. Desarrollo y evaluación farmacológica de derivados de imidazo[1,2- a ]piridina como análogos de melatonina", Especialidad: síntesis de varios pasos, imidazo[1,2- a ] piridinas, análogos de melatonina, reacciones catalizadas por paladio y cobre, síntesis de soportes sólidos, síntesis de microondas.

 

2000 : Maestría en Química Orgánica: Universidades de Orleans, París V y París XI: Título de la tesis: "Apoyo a la síntesis sólida de aldehído peptídico C-terminal grande: aplicación a la ligadura quimioselectiva". Experiencia: síntesis en fase sólida, química de péptidos. Centro Nacional de Investigaciones Científicas (CNRS), Centro de Biofísica Molecular, Orleans, Francia. Supervisora: Agnès Delmas, Ph.D.

 

1997 : Licenciatura en Química, Facultad de Ciencias y Tecnología (FST), Beni-Mellal, Marruecos.

 

  • Química medicinal.

 

  • Metodologías de síntesis.

 

  • Química verde.

 

  • Macromoléculas para la vectorización de principios activos (dendrímeros).

2013-Actualidad : Universidad Euromediterránea de Fez (UEMF), Marruecos. Diseño y síntesis de moléculas bioactivas, liberación de fármacos mediante macromoléculas, química ambiental, química verde, fosfato, flotación y catálisis.

2009-2013 :  Instituto de Nanomateriales y Nanotecnología, Fundación Marroquí de Ciencias Avanzadas, Innovaciones e Investigación (MAScIR), Rabat, Marruecos. Diseño y síntesis de moléculas bioactivas, liberación de fármacos por dendrímeros, fosfato por flotación, catálisis homogénea.

2006-2009 :  Institutos Nacionales de Salud (NIH), Instituto Nacional del Cáncer (NCI), Frederick, Maryland, Centro de Investigación del Cáncer, Laboratorio de Química Medicinal, EE. UU. 

Becario postdoctoral (Becario IRTA): Diseño racional de fármacos y síntesis en múltiples pasos de agentes antitumorales, purificación y caracterización de diacilglicerol-lactonas (DAG-lactonas) biológicamente activas. Experiencia: síntesis en fase sólida, síntesis paralela, química combinatoria, diacilglicerol-lactonas (DAG-lactonas), proteína quinasa C (PKC), dominios C1.

2004-2006 : Universidad de Orleans, Instituto de Química Orgánica y Analítica, Orleans, Francia.

2005-2006 : Becario postdoctoral en Química Heterocíclica: Síntesis de herbicidas, Especialidad: química del indol, reacciones aniónicas, en colaboración con Syngenta, Basilea, Suiza.

2005 : Becario postdoctoral en Química de nucleósidos: Síntesis de nuevos fármacos antivirales. Especialidad: química de nucleósidos, reacciones catalizadas por paladio, síntesis de soportes sólidos, síntesis de microondas. Francia

2004 :  Becario postdoctoral en Química Heterocíclica: Síntesis de nuevas pirimido[4,5-b][1,4]oxazinas, Especialidad: pirimido[4,5-b][1,4]oxazinas, N-arilación catalizada por paladio, síntesis de microondas . Francia

 

  1. Diseño, síntesis y evaluación biológica de derivados del ácido etacrínico que contienen sulfonamidas como potentes agentes anticancerígenos, El Abbouchi, A.; El Brahmi, N.; Hiebel, MA.; Bignon, J.; Guillaumet, G.; Suzenet, F.; El Kazzouli, S. Bioorg. Medicina. Química. Letón. 2020 , Aceptado. (SI = 2,42) .
  2. Arilación oxidativa catalizada por paladio de 1 H -indazoles con arenos. Gambouz, K.; El Abbouchi, A.; Nassiri, S., Bousmina, M.; Aksira, M.; Guillaumet, G.; El Kazzouli, S. Eur. J.Org. química . 2020 , Aceptado. (SI = 3,03) .
  3. Arilación directa catalizada por paladio “en agua” de 1 H- indazol y 1 H -7-azaindazol, Gambouz, K.; El Abbouchi, A.; Nassiri, S., Bousmina, M.; Aksira, M.; Guillaumet, G.; El Kazzouli, S. Moléculas. 2020 , 25, 1645. (SI = 3,06) .
  4. Arilación directa y acoplamiento Suzuki-Miyaura de imidazo [1,2-a] piridinas catalizadas por el complejo (SIPr) Pd (alil) Cl bajo irradiación con microondas. El Abbouchi, A.; Koubachi, J.; El Brahmi, N.; El Kazzouli . S. Med J. Chem. 2019 , 9, 347. (SI = 0,85) .
  5. Reordenamiento inusual de imidazo[1,5- a ]imidazoles e imidazo[1,2- b ]pirazoles en imidazo[1,5- a ]pirimidinas y pirazolo[1,5- a ]pirimidinas, Gambouz, K.; Loubidi, M.; Téber, Z.; Driowy, M.; Allouchi, H.; El Kazzouli, S. Akssira, M.; Guillaumet, G. RSC Advances , 2019 , 9, 29051. (IF = 3,05) .
  6. Alquenilación oxidativa de heterociclos bicíclicos fusionados. Koubachi, J.; El Brahmi, N.; Guillaumet, G.; El Kazzouli, S.Eur . J.Org. química . 2019 , 2568. (SI = 3,03) .
  7. Exploración del espacio dendrímero biomédico basado en parámetros fisicoquímicos in vitro: análisis de factores clave (Parte 1). Mignani, S.; Rodríguez, J.; Roy, R.; Shi, X.; Cena, V.; El Kazzouli, S .; Mayoral. J.P. Descubrimiento de drogas. Hoy , de 2019 , 1176. (SI = 6,88) .
  8. Exploración del espacio dendrímero biomédico basado en parámetros fisicoquímicos in vitro: análisis de factores clave (Parte 2). Mignani, S.; Rodríguez, J.; Roy, R.; Shi, X.; Cena, V.; El Kazzouli, S .; Mayoral. J.P. Descubrimiento de drogas. Hoy , de 2019 , 1184. (SI = 6,88) .
  9. Arilaciones C3 catalizadas por paladio de pirazolo [4,3-b]piridinas 1H y 2H en agua: arilaciones C3 directas en un recipiente de las series H y 2 H. Faarasse, S.; El Kazzouli, S .; Suzenet, F.; Guillaumet, G., J. Org. química . 2018 , 83, 12847-12854 (SI = 4,80) .
  10. Síntesis y caracterización de nuevas arcillas organófilas. Preparación de nanocompuestos de poliestireno/arcilla, Ben-Yahia, A.; El Kazzouli, S.; Essassi, EM; Bousmina, MM Estudio e Investigación Científica: Química e Ingeniería Química, Biotecnología, Industria Alimentaria, 2018 , 19, 193. (IF = 0,23)
  11. Arilación C-3 directa “en agua” de 2H-pirazolo[3,4-b]piridinas, Faarasse, S. El Kazzouli, S .; Naas, M.; Jouha, J.; Suzenet, F.; Guillaumet, G., J. Org. química . 2017 , 82 , 12300. (SI = 4,80)
  12. Dendrímeros de fósforo conjugados de oro (III) multivalente original y oro dual (III)-cobre (II) como potentes agentes antitumorales y antimicrobianos, Mignani, S.; El Brahmi, N.; El Kazzouli, S.; Laurent, R.; Ladeira, S.; Caminade, AM.; Pedziwiatr-Werbicka, E.; Szewczyk, EM; Bryszewska, M.; Bousmina, M.; Cresteil, T.; Mayoral, JP. Farmacéutica molecular . 2017 , 14, 4087. (SI = 4,40)
  13. "Los dendrímeros de fósforo de cobre (II) anticancerígenos son potentes activadores proapoptóticos de Bax ". Mignani, S. El Brahmi, N.; Eloy, L.; Poupon, J.; Nicolás, V.; Steinmetz, A.; El Kazzouli, S .; Bousmina, M.; Blanchard-Desce, M.; Caminade, AM.; Mayoral, JP.; Cresteil, T.Eur . J.Med. química . 2017 , 132, 142. (SI = 4,83)
  14. Incorporación simétrica y asimétrica de monómeros biológicos activos en la superficie de dendrímeros de fósforo . El Brahmi, N.; El Kazzouli, S .; Mignani, S.; Lorenzo. R.; Ladeira. S.; Caminade, AM.; Bousmina, M.; Mayoral, JP. Tetraedro . 2017 , 73, 1331. (SI = 2,64)
  15. Una nueva clase de derivados del ácido etacrínico como una generación potente y prometedora de agentes anticancerígenos con un mecanismo de acción establecido. Mignani, S. El Brahmi, N. El Kazzouli, S.: Eloy, L.; Courilleau, D.; Carón , J.S. Bousmina, M. Caminade, AM. Cresteil, T. Majoral, JP. EUR. J.Med. química . 2016 , 122, 656. (SI = 4,83)
  16. Funcionalización de indazoles mediante reacciones de acoplamiento cruzado catalizadas por metales de transición. El Kazzouli, S .; Guillaumet, G., Tetraedro . 2016 , 72, 6711. (SI = 2,64)
  17. Síntesis y caracterización de perovskitas de paladio nanoestructuradas: evaluación de su actividad catalítica en química de acoplamiento cruzado, Essoumhi, A. Solhy, A. El Kazzouli, S. J. Mater. Alrededor de. Ciencia. 2016 , 7, 1080. (SI = 1,2)
  18. Alquenilaciones C3 y C7 directas oxidativas catalizadas por paladio de indazoles: aplicación a la síntesis de gamendazol. Naas, M. El Kazzouli, S .; Essassi, EM. Bousmina, M.; Guillaumet, G. Org. Lett . 2015 , 17, 4320. (SI = 6,55)
  19. Avances en la arilación directa de CH de heterociclos fusionados 5,5, 6,5 y 6,6 que contienen heteroátomos (N, O, S). El Kazzouli, S .; Koubachi, J.; El Brahmi, N.; Guillaumet, G. Avances de RSC , 2015 , 7, 3915. (SI = 3,4)
  20. Las investigaciones en el espacio dendrímero revelan una inhibición del crecimiento de tumores sólidos y líquidos mediante dendrímeros originales basados ​​en fósforo y los correspondientes monómeros y dendrones con motivos de ácido etacrínico. El Brahmi, N.; Mignani, S.; Carón, J.; El Kazzouli, S .; Bousmina, M.; Caminade, A-M.; Cresteil, T.; Mayoral, JP. Nanoescala , 2015 , 7, 3915. (SI = 7,4)
  21. Arilación C7 directa catalizada por paladio de indazoles sustituidos. Naas, M.; El Kazzouli, S .; Essassi, EM; Bousmina, M.; Guillaumet, GJ Org. química . 2014 . 79, 7286. (SI = 4,80)
  22. Nanopartículas de cobre soportadas por ceria: un catalizador altamente eficiente y reciclable para la N-arilación del indol. Amadina, O.; Maati, H.; Abdelouhadi, K.; Fihri, A.; El Kazzouli, S.; Len, C.; El Bouari, A.; Solhy. A. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical , 2014 , 395, 409. (IF = 3,7)
  23. Funcionalización de imidazo [1,2-a] piridinas mediante reacciones de acoplamiento cruzado catalizadas por metales: una revisión. Koubachi, J.; El Kazzouli, S .; Bousmina, M.; Guillaumet, G.Eur . J.Org. química . 2014 , 24, 5119. (SI = 3,03)
  24. Revisión sobre perovskitas que contienen paladio: síntesis, propiedades físico-químicas y aplicaciones en catálisis. Essoumhi, A.; El Kazzouli, S.; Bousmina, MJ Nanosci. Nanotecnología. 2014 , 14, 2012. (SI = 1,56)
  25. Exploración espacial de dendrímeros: inhibición de las interacciones proteína-proteína para la próxima generación de productos farmacéuticos. Mignani, S.; El Kazzouli, S.; Bousmina, M.; Mayoral, JP. Química. Rdo. 2014 , 114, 1327. (SI = 53)
  26. Concepto espacial de dendrímeros para nanomedicina innovadora: una visión futurista en química medicinal. Mignani, S.; El Kazzouli, M.; Bousmina, M.; Majoral, Progreso en la ciencia de los polímeros , 2013 , 38, 993. (IF = 24,50)
  27. Dendrímeros de fósforo conjugados con cobre (II) multivalentes originales y complejos mononucleares de cobre (II) correspondientes con actividades antitumorales. El Brahmi, N. El Kazzouli, S. Mignani, S. Essassi, E. Aubert, G. Laurent, R. Caminade, AM. Bousmina, M. Cresteil, T. Majoral, JP. Farmacia molecular , 2013 , 10, 1459. (IF = 4,4)
  28. Ampliar las formas clásicas de administración de fármacos mediante rutas emergentes que utilizan sistemas de administración de fármacos dendrímeros: una descripción general concisa. Mignani, S.; El Kazzouli, M.; Bousmina, M.; Mayoral, JP. Reseñas de administración avanzada de medicamentos , 2013 , 65, 1316. (IF = 15,52)
  29. Cobre en la síntesis de dendrímeros y aplicaciones de sistemas dendrímeros de cobre en catálisis: una descripción general concisa. El Brahmi N.; El Kazzouli, M.; Mignani, S.; Bousmina, M.; Mayoral, JP. Tetraedro , 2013 , 69, 3103. (SI = 2,64)
  30. Acoplamiento cruzado Suzuki-Miyaura asistido por microondas de 3-bromoindazoles libres (NH). Benyahia, A.; Naas, M.; El Brahmi, N.; El Kazzouli, S .; Essassi, EM. Mayoral, JP. Guillaumet, G. Organización actual. Química. 2013 , 17, 304. (SI = 2,16)

 

     

 

Conferencias recientes

1. Conferencia plenaria : Dendrímeros de fósforo conjugados con cobre (II): Síntesis y actividades antitumorales. 1er Encuentro Internacional de Química Molecular, Quimiometría y Aplicaciones (1er RICMCA), 29-30 de mayo de 2014 en el FST en Beni Mellal, Marruecos.

2. Conferencia invitada : Presentación de aplicaciones biotecnológicas y nanotecnológicas en el campo farmacéutico y del diseño de fármacos, Día de la Biotecnología, 19 de marzo de 2015, CNRST, Rabat, Marruecos.

3. Conferencia invitada : Funcionalización de indazoles por arilación directa y alquenilación oxidativa, 30 de junio de 2015 , Centro Universitario Internacional de Investigación, Orleans, Francia.

4. Conferencia invitada: Síntesis de dendrímeros de fósforo funcionalizados por derivados de cobre o ácido etacrínico: Evaluación de sus actividades anticancerígenas. 8 de julio de 2015 , Instituto de Química Orgánica y Analítica, Universidad de Orleans, Francia.

5. Conferencia invitada : Alrilación directa de CH y alquenilación de indazoles. 11 de marzo de 2016, 5

Simposio Hispano-Marroquí de Química Orgánica, Casablanca, Marruecos.

6. Conferencia invitada : Funcionalización de imidazo[1,2-a]piridina e indazol mediante reacciones de arilación directa y alquenilación oxidativa, 6.º Congreso Internacional sobre Quimiometría, Calidad y Química Molecular, 22 de abril de 2016 , Beni Mellal, Marruecos.

7. Presentación oral: Síntesis de nuevos conjugados fármaco-dendrímero de fósforo y su evaluación como agentes anticancerígenos 28 de julio de 2016 , Lyon, Francia.

8. Conferencia invitada: Síntesis y evaluación biológica de una nueva clase de derivados del ácido etacrínico, Taller internacional “Moléculas y biomateriales bioactivos” 24/03/2017 , FST Mohammedia, Universidad de Casablanca.

9. Conferencia invitada : Funcionalización de indazoles y azaindazoles mediante reacciones de activación del enlace CH, décima edición del Coloquio Franco-Rumano sobre Química Aplicada (COFrRoCA) 26-28/06/ 2018 , Universidad de Bacau , Bacau, Rumania.

10. Videoconferencia , Funcionalización CH de indazoles y azaindazol, 19.ª Conferencia Global de Química, 20 y 21 de marzo de 2019 , Nueva York, EE. UU.

11. Conferencia magistral, Síntesis y aplicaciones biológicas de dendrímeros, Segunda Conferencia Internacional sobre Ciencia y Química de Materiales, 20 y 21 de marzo de 2019, Londres, Reino Unido

12. Conferencia invitada: Diseño y síntesis de dendrímeros cargados con fármacos como agentes anticancerígenos, Conferencia internacional sobre teoría y aplicación de nanoestructuras, 18-18 de junio de 2019 , Kenitra, Marruecos

 

  • Química General,

 

  • Química Orgánica,

 

  • Química analítica,

 

  • Síntesis, caracterización y aplicaciones de macromoléculas orgánicas.

¿Por qué elegir la UEMF?

Para realizar tu carrera y proyecto de vida.

UEMF, donde convergen formación de alto nivel, diversidad cultural y vida estudiantil estimulante

Ubicada bajo la Alta Presidencia Honoraria de SU MAJESTAD EL REY MOHAMMED VI , la UEMF es una fundación de utilidad pública y sin fines de lucro certificada por la Unión para el Mediterráneo (UpM) con el apoyo de sus 43 países miembros. La UEMF imparte formación en tres ciclos (Licenciatura, Ingeniería, Máster y Doctorado) y sus diplomas están reconocidos por el Estado marroquí y varios de sus cursos de formación son dobles diplomas con las mejores universidades euromediterráneas.

UEMF, donde convergen formación de alto nivel, diversidad cultural y vida estudiantil estimulante

Ubicada bajo la Alta Presidencia Honoraria de SU MAJESTAD EL REY MOHAMMED VI , la UEMF es una fundación de utilidad pública y sin fines de lucro certificada por la Unión para el Mediterráneo (UpM) con el apoyo de sus 43 países miembros. La UEMF imparte formación en tres ciclos (Licenciatura, Ingeniería, Máster y Doctorado) y sus diplomas están reconocidos por el Estado marroquí y varios de sus cursos de formación son dobles diplomas con las mejores universidades euromediterráneas.

La UEMF en breve

Ofertas de formación

Centro de Ingeniería y Arquitectura Más detalles
Centro de Ciencias Humanas y Sociales Más detalles
Centro de Salud Más detalles

Actividades y Logros de la UEMF durante el confinamiento por el Covid-19

Continuidad educativa Leer más
Acciones Ciudadanas Leer más
Investigación y Desarrollo Leer más
Acciones COVID 19 Leer más

Oportunidades

Oferta de trabajo Consultar
Estudios de doctorado o posdoctorado Convocatoria de solicitudes
Formación continua Más información
Prácticas en UEMF Consult
¡Obtenga su curso de orientación gratuito hoy!