Defensa de Tesis Doctoral en "Organic and Medicinal Chemistry" por la Sra. Nassima SAGHDANI

La Universidad Euromed de Fez (UEMF) se complace en informar al público de

la defensa de tesis doctoral en "Organic and Medicinal Chemistry"

La defensa de la tesis tendrá lugar el Miércoles, 23 de julio de 2025, a las 10:00 a.m en la UEMF 

Ubicación: Galería, Edificio 1 

La tesis será presentada por la Sra. Nassima SAGHDANI

bajo el tema :

“Design, synthesis and comprehensive biological evaluation in vitro of novel ethacrynic acid derivatives”

Abstract 

El desarrollo de nuevos agentes anticancerígenos sigue siendo un foco crucial en la química medicinal para superar las limitaciones de las terapias actuales. Este proyecto de tesis explora el diseño, la síntesis y la evaluación de nuevos compuestos anticancerígenos, enfatizando sus perfiles de toxicidad y citotoxicidad mediante estudios in vitro exhaustivos. Se desarrollaron dos nuevas familias de compuestos: etacrínico-ácido-sulfonamidas e indazol-sulfonamidas. Estos derivados fueron diseñados y sintetizados a partir de las conocidas propiedades anticancerígenas del ácido etacrínico (EA), indazoles y sulfonamidas. Las modificaciones estructurales del EA y del indazol condujeron a nuevos compuestos con prometedora actividad antiproliferativa in vitro frente a varias líneas celulares cancerosas. Se llevó a cabo una optimización estructural adicional sustituyendo el grupo ácido carboxílico del EA por un grupo alquino. Esta modificación permitió la introducción de grupos cíclicos y heterocíclicos mediante técnicas de acoplamiento avanzadas, como la reacción de acoplamiento cruzado de Sonogashira. Los compuestos resultantes mostraron una actividad antiproliferativa potenciada, destacando la importancia de las estructuras heterocíclicas en el diseño de fármacos. Más allá de mejorar la actividad antiproliferativa, estas modificaciones estructurales ampliaron también la versatilidad de los derivados del EA. A partir de ello, se sintetizó una nueva clase de ligandos de EA, y se investigaron sus interacciones con metales, incluido un complejo de rutenio p-cimeno, empleando técnicas estándar de síntesis organometálica.

Este trabajo subraya el potencial de los derivados de EA como base para el desarrollo de nuevos fármacos anticancerígenos. Los resultados obtenidos contribuyen a los avances continuos en terapias anticancerígenas, abriendo el camino a futuras investigaciones para optimizar estos compuestos y explorar sus mecanismos de acción.

Esta tesis será presentada a los miembros del jurado: