Objetivos de la formación

Presentación :

Este máster ofrece una formación integral que abarca los aspectos científicos, clínicos, regulatorios e industriales relacionados con los productos sanitarios. De este modo, permite a los participantes dominar todas las áreas esenciales para el diseño, desarrollo, marketing y gestión de dispositivos médicos en un entorno cada vez más exigente.

Objetivos :

El dispositivo médico es un producto esencial para la salud, destinado al uso humano, con fines diagnósticos, terapéuticos o metabólicos. Abarca una amplia gama de aplicaciones, desde productos sencillos como agujas o compresas, hasta equipos sofisticados como escáneres o marcapasos. Ante una creciente demanda global y en un contexto de intensa competencia, el sector de dispositivos médicos se caracteriza por una constante innovación en investigación y desarrollo. Para garantizar la seguridad y eficacia del paciente, la normativa que rodea a estos productos evoluciona constantemente para adaptarse a los nuevos requisitos.

Esta maestría de 1 año tiene como objetivo proporcionar a los participantes habilidades profundas en varias áreas clave, que incluyen:

• La regulación de los productos sanitarios en Marruecos y Europa,
• La integración de las nuevas tecnologías y el desarrollo sostenible en los dispositivos médicos,
• Comunicación y marketing específicos de productos sanitarios.
• Gestión de calidad y control de riesgos asociados a productos sanitarios,
• Emprendimiento en este sector en crecimiento.

Admisión:

Capacitación(es) requerida(s)

• Profesionales en el campo de los dispositivos médicos, 
• Diploma de Doctor en Farmacia 
• Diploma de Doctor en Medicina 
• Diploma de Doctor en Odontología 
• Diplomado en Ingeniería General Biomédica 
• Diploma de Médico Veterinario
• Estudiantes de Farmacia, Medicina, Odontología. 
• Estudiantes de ramas científicas. 
• Estudiantes al finalizar su carrera de farmacia. 

Programa

• Proceso de desarrollo e investigación. 
• Especificidad de MD: regla de clasificación.
• Lugar de los dispositivos médicos en terapia.
• Regulación de los médicos en Marruecos
• Reglamento MD de la UE (MDR)
• Gestión de calidad MD (ISO 13485) 
• Gestión de Riesgos vinculados al uso de DM 
• Evaluación clínica de los médicos (contexto marroquí y europeo)
• Acceso al Mercado y reembolso; Economías DM en Marruecos
• Materiovigilancia y trazabilidad
• Comercialización y comunicación de dispositivos médicos.
• Tecnologías de dispositivos médicos
• Esterilización de dispositivos médicos y biocompatibilidad. 
• Medio Ambiente y Desarrollo Sostenible de dispositivos médicos 
• DM Emprendimiento

El programa combina conferencias, estudios de casos, seguimiento bibliográfico, así como trabajo en grupo organizado cada dos fines de semana, que culmina con un examen final escrito.

La formación también incluye la defensa oral de un proyecto de tesis tutelado, presentado ante un jurado mixto compuesto por profesores y profesionales.

Público objetivo: 

• Farmacéuticos, médicos, ingenieros biomédicos, profesionales en el campo de dispositivos médicos, estudiantes de ramas científicas.  
• Estudiantes al finalizar sus cursos de farmacia, medicina u odontología. 

Requisitos previos: 

• Doctorado en farmacia, medicina, odontología, diplomado en ingeniería biomédica o equivalente
• Licenciatura en biología, biomateriales y ciencias de la salud o equivalente

Registro :

Complete el formulario de inscripción y envíelo al profesor Jean Marie OUEDRAOGO 

Correo electrónico:

 j.ouedraogo@ueuromed.org/ contactpharmacie@ueuromed.org

Teléfono: 00212616495062

Establecimiento de origen: Facultad de Farmacia Euromed – UEMF

 Última fecha límite de inscripción:

• 15 de noviembre de 2024

Plazas limitadas.

Lugar :

Casablanca para residentes en Marruecos y Remota para residentes fuera de Marruecos.